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CAS 874219-35-9

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4-Fluor-3-(methoxycarbonyl)phenylboronsäure

Beschreibung:
4-Fluor-3-(methoxycarbonyl)phenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist ein Fluoratome in der Para-Position relativ zur boronsäuregruppe auf, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Methoxycarbonylgruppe, ein Carboxylatderivat, erhöht die Polarität der Verbindung und kann an weiteren chemischen Transformationen teilnehmen. Diese Verbindung wird typischerweise in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, verwendet, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden, und kann auch als Baustein in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Wasser kann variieren, abhängig von den spezifischen Bedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen. Insgesamt ist 4-Fluor-3-(methoxycarbonyl)phenylboronsäure ein vielseitiges Reagenz in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C8H8BFO4
InChl:InChI=1/C8H8BFO4/c1-14-8(11)6-4-5(9(12)13)2-3-7(6)10/h2-4,12-13H,1H3
SMILES:COC(=O)c1cc(ccc1F)B(O)O
Synonyme:
  • 4-Fluoro-3-(methoxycarbonyl)benzeneboronic acid
  • AKOS BRN-0541
  • 3-Carboxy-4-Fluorophenylboroni
  • 4-Fluoro-3-(methoxycarbonyl)benzeneboronicacid98%
  • METHYL 5-BORONO-2-FLUOROBENZOATE
  • 4-Fluoro-3-(methoxycarbonyl)benzeneboronic acid 98%
  • 4-FLUORO-3-METHOXYCARBONYLPHENYLBORONIC ACID
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