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CAS 874219-39-3

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[3-(dimethylcarbamoyl)-5-fluor-phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[3-(dimethylcarbamoyl)-5-fluor-phenyl]boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen wie der organischen Synthese und der medizinischen Chemie nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Fluoratoms und einer Dimethylcarbamoylgruppe substituiert ist, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann die Dimethylcarbamoylgruppe die Löslichkeit verbessern und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem wertvollen Kandidaten für die Forschung in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft, insbesondere im Kontext der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel oder fortschrittlicher Materialien. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, würden von den Bedingungen abhängen, unter denen sie verwendet wird.
Formel:C9H11BFNO3
InChl:InChI=1/C9H11BFNO3/c1-12(2)9(13)6-3-7(10(14)15)5-8(11)4-6/h3-5,14-15H,1-2H3
SMILES:CN(C)C(=O)c1cc(cc(c1)F)B(O)O
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