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CAS 874219-40-6

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[3-fluor-5-(morpholin-4-carbonyl)phenyl]borsäure

Beschreibung:
[3-fluor-5-(morpholin-4-carbonyl)phenyl]borsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an einen Phenylring gebunden ist, der ein Fluoratoms substituiert und eine Morpholin-4-carbonylgruppe aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen, während die Morpholinstruktur zu ihrer Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beitragen kann. Darüber hinaus sind Boronsäuren für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen bekannt, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Die spezifische Reaktivität und Stabilität der Verbindung können durch Faktoren wie pH und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen beeinflusst werden. Insgesamt ist [3-fluor-5-(morpholin-4-carbonyl)phenyl]borsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.
Formel:C11H13BFNO4
InChl:InChI=1/C11H13BFNO4/c13-10-6-8(5-9(7-10)12(16)17)11(15)14-1-3-18-4-2-14/h5-7,16-17H,1-4H2
SMILES:C1COCCN1C(=O)c1cc(cc(c1)F)B(O)O
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