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CAS 874219-41-7

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[3-(Benzylcarbamoyl)-5-fluor-phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[3-(Benzylcarbamoyl)-5-fluor-phenyl]boronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an einen Phenylring gebunden ist, der sowohl mit einer Benzylcarbamoilgruppe als auch mit einem Fluoratomm substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus kann die Benzylcarbamoilgruppe zur Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beitragen. Als Boronsäure kann sie auch an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, die wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.
Formel:C14H13BFNO3
InChl:InChI=1/C14H13BFNO3/c16-13-7-11(6-12(8-13)15(19)20)14(18)17-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8,19-20H,9H2,(H,17,18)
SMILES:c1ccc(cc1)CN=C(c1cc(cc(c1)F)B(O)O)O
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