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CAS 874219-43-9

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[3-fluor-5-(piperidin-1-carbonyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[3-fluor-5-(piperidin-1-carbonyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einem Fluoratoms und einer von Piperidin abgeleiteten Carbonylgruppe substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Piperidin-Gruppe kann ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen verbessern. Als Boronsäure kann sie an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus kann die Fluorsubstitution die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine Pharmakokinetik und Bindungsaffinität in biologischen Systemen beeinflusst. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen Chemie und ihre Bedeutung in der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C12H15BFNO3
InChl:InChI=1/C12H15BFNO3/c14-11-7-9(6-10(8-11)13(17)18)12(16)15-4-2-1-3-5-15/h6-8,17-18H,1-5H2
SMILES:C1CCN(CC1)C(=O)c1cc(cc(c1)F)B(O)O
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