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CAS 874219-46-2

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1-ethyl 5-borono-2-chlorobenzoat

Beschreibung:
1-ethyl 5-borono-2-chlorobenzoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre borhaltige funktionelle Gruppe gekennzeichnet ist, die in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, von Bedeutung ist. Diese Verbindung weist eine Chlorbenzoatstruktur auf, die auf das Vorhandensein eines chlorierten aromatischen Rings hinweist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Ethylgruppe verbessert ihre Löslichkeit und kann ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Das Boratom in der Boronatgruppe ist typischerweise an der Bildung stabiler Komplexe mit Nucleophilen beteiligt, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft wertvoll macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Chloratoms die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität erhöhen. Insgesamt ist 1-ethyl 5-borono-2-chlorobenzoat ein vielseitiger Baustein in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale ermöglichen eine Vielzahl chemischer Transformationen, was es zu einer wichtigen Verbindung in der modernen Chemie macht.
Formel:C9H10BClO4
InChl:InChI=1/C9H10BClO4/c1-2-15-9(12)7-5-6(10(13)14)3-4-8(7)11/h3-5,13-14H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=HYQMEDIXHJXOND-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1Cl
Synonyme:
  • 1-Ethyl 5-borono-2-chlorobenzoate
  • 4-Chloro-3-(ethoxycarbonyl)benzeneboronic acid
  • 4-Chloro-3-ethoxycarbonylphenylboronic acid
  • Benzoic acid, 5-borono-2-chloro-, 1-ethyl ester
  • 4-CHLORO-3-(ETHOXYCARBONYL)PHENYLBORONIC ACID
  • 4-Chloro-3-(ethoxycarbonyl)benzeneboronic acid 96%
  • 4-Chloro-3-(ethoxycarbonyl)benzeneboronicacid96%
  • ETHYL 5-BORONO-2-CHLOROBENZOATE
  • (4-Chloro-3-(ethoxycarbonyl)
  • 4-Chloro-3-(ethoxycarbonyl)benzeneboronic
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