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CAS 874219-47-3

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[5-(tert-butylsulfamoyl)-2-methyl-phenyl]borsäure

Beschreibung:
[5-(tert-butylsulfamoyl)-2-methyl-phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer tert-butylsulfamoylgruppe und einer methylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die tert-butylsulfamoyl-Gruppe verbessert die Löslichkeit und Stabilität, während die Boronsäurefunktionalität die Teilnahme an Kreuzkopplungsreaktionen ermöglicht, die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll sind. Diese Verbindung kann spezifische Reaktivitätsmuster aufgrund der sterischen und elektronischen Effekte ihrer Substituenten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft macht. Darüber hinaus deuten ihre strukturellen Merkmale auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was eine weitere Untersuchung ihrer pharmakologischen Eigenschaften rechtfertigt.
Formel:C11H18BNO4S
InChl:InChI=1/C11H18BNO4S/c1-8-5-6-9(7-10(8)12(14)15)18(16,17)13-11(2,3)4/h5-7,13-15H,1-4H3
SMILES:Cc1ccc(cc1B(O)O)S(=O)(=O)NC(C)(C)C
Synonyme:
  • [5-(tert-Butylsulfamoyl)-2-methylphenyl]boronic acid
  • (5-(N-(tert-Butyl)sulfamoyl)-2-methylphenyl)boronicacid
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