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CAS 874219-49-5

:

B-[4-[(Methylphenylamino)carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-[(Methylphenylamino)carbonyl]phenyl]boronsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 874219-49-5, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer methylphenylaminogruppe und einer carbonylgruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Boronsäuren werden häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die wertvoll sind, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Das Vorhandensein der Amino- und Carbonylgruppen kann ihre biologische Aktivität erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus deuten die strukturellen Merkmale der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und Katalyse hin. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Stabilität unter verschiedenen Bedingungen sind ebenfalls wichtige Merkmale, die ihre praktischen Anwendungen beeinflussen. Insgesamt stellt B-[4-[(Methylphenylamino)carbonyl]phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen und angewandten Chemie dar.
Formel:C14H14BNO3
InChl:InChI=1S/C14H14BNO3/c1-16(13-5-3-2-4-6-13)14(17)11-7-9-12(10-8-11)15(18)19/h2-10,18-19H,1H3
InChI Key:InChIKey=UGYPOYBNYVOGBD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N(C)C1=CC=CC=C1)(=O)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Synonyme:
  • Boronic acid, [4-[(methylphenylamino)carbonyl]phenyl]-
  • B-[4-[(Methylphenylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[(methylphenylamino)carbonyl]phenyl]-
  • (4-(Methyl(phenyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid
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