CAS 874219-50-8
:[4-(2-Methylpropanoylamino)phenyl]boronsäure
Beschreibung:
[4-(2-Methylpropanoylamino)phenyl]boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Verbindung weist einen aromatischen Ring auf, der mit einer Amidgruppe substituiert ist, insbesondere einer 2-Methylpropanoylamino-Gruppe, die zu ihrer biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Boronsäuregruppe erhöht ihre Reaktivität, sodass sie an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen kann, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und potenzielle biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie an Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beteiligt sein könnte, was potenziell zu Anwendungen in therapeutischen Kontexten führen könnte. Wie bei vielen Boronsäuren muss beim Umgang Vorsicht geboten sein, da sie empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und Luft sind, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinträchtigen kann.
Formel:C10H14BNO3
InChl:InChI=1/C10H14BNO3/c1-7(2)10(13)12-9-5-3-8(4-6-9)11(14)15/h3-7,14-15H,1-2H3,(H,12,13)
SMILES:CC(C)C(=O)Nc1ccc(cc1)B(O)O
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4-ISOBUTYRAMIDOBENZENEBORONIC ACID
CAS:Formel:C10H14BNO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:207.03414-(Isobutyramido)benzeneboronic acid
CAS:4-(Isobutyramido)benzeneboronic acidReinheit:98%Molekulargewicht:207.03g/mol


