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CAS 874219-51-9

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B-[4-Methoxy-3-[(phenylamino)sulfonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-Methoxy-3-[(phenylamino)sulfonyl]phenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 874219-51-9, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch sein Bor-Atom gekennzeichnet ist, das an einen phenylischen Ring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Methoxygruppe und einer Sulfonamidgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Sulfonamidgruppe verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, während die Methoxygruppe ihre elektronischen Eigenschaften und sterische Hinderung beeinflussen kann. Diese Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen und potenziell als Pharmakophor in der Arzneimittelentwicklung dienen, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer Enzyme oder Rezeptoren. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie an Wechselwirkungen mit biologischen Molekülen beteiligt sein könnte, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in therapeutischen Anwendungen macht. Insgesamt stellt B-[4-Methoxy-3-[(phenylamino)sulfonyl]phenyl]boronsäure einen vielseitigen Baustein in der chemischen Synthese und der medizinischen Chemie dar.
Formel:C14H16BNO5S
InChl:InChI=1/C14H16BNO5S/c1-21-13-8-7-12(15(17)18)9-14(13)22(19,20)16-10-11-5-3-2-4-6-11/h2-9,16-18H,10H2,1H3
InChI Key:InChIKey=YQMQXKQYWXSURM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(NC1=CC=CC=C1)(=O)(=O)C2=C(OC)C=CC(B(O)O)=C2
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[4-methoxy-3-[(phenylamino)sulfonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, [4-methoxy-3-[(phenylamino)sulfonyl]phenyl]-
  • B-[4-Methoxy-3-[(phenylamino)sulfonyl]phenyl]boronic acid
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