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CAS 874219-56-4

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[3-(Benzyloxycarbonylamino)-5-nitro-phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[3-(Benzyloxycarbonylamino)-5-nitro-phenyl]boronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, die zusätzlich mit einer Nitrogruppe und einer Benzyloxycarbonylamino-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Nitrogruppe trägt zu ihren elektronenziehenden Eigenschaften bei, was potenziell ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Benzyloxycarbonylamino-Gruppe erhöht ihre Stabilität und kann Interaktionen mit biologischen Zielen erleichtern. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse für die Entwicklung von Arzneimitteln und als Baustein in der organischen Synthese aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen. Ihre spezifische Reaktivität und Anwendungen würden vom Kontext ihrer Verwendung in chemischen Reaktionen oder biologischen Systemen abhängen.
Formel:C14H13BN2O6
InChl:InChI=1/C14H13BN2O6/c18-14(23-9-10-4-2-1-3-5-10)16-12-6-11(15(19)20)7-13(8-12)17(21)22/h1-8,19-20H,9H2,(H,16,18)
SMILES:c1ccc(cc1)COC(=Nc1cc(cc(c1)N(=O)=O)B(O)O)O
Synonyme:
  • (3-{[(Benzyloxy)carbonyl]amino}-5-nitrophenyl)boronic acid
  • 3-Amino-5-nitrobenzeneboronicacid,CBZprotected98%
  • N-CBZ-3-AMINO-5-NITROBENZENEBORONIC ACID
  • 3-AMINO-5-NITROBENZENEBORONIC ACID, CBZ PROTECTED
  • 3-(Benzyloxycarbonylamino)-5-nitrobenzeneboronic acid
  • 3-Amino-5-nitrobenzeneboronic acid, CBZ protected 98%
  • 3-(Benzyloxycarbonylamino)-5-nitrophenylboronic
  • Benzyl (3-borono-5-nitro)phenylcarbamate
  • 3-(BENZYLOXYCARBONYLAMINO)-5-NITROPHENYLBORONIC ACID
  • Carbamic acid, (3-borono-5-nitrophenyl)-, C-(phenylmethyl) ester (9CI)
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