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CAS 874219-59-7

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3-Borono-4-fluorbenzoesäure

Beschreibung:
3-Borono-4-fluorbenzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und eines Fluoratoms, das an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist eine Carbonsäuregruppe (-COOH) und ein Boratom auf, das an einen Phenylring gebunden ist, was ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, erhöht und sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Das Fluoratom führt einzigartige elektronische Eigenschaften ein, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. Typischerweise ist diese Verbindung ein weißer bis cremefarbener Feststoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf Pharmazeutika und Agrochemikalien, wo sie als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle dient. Darüber hinaus ermöglicht die Anwesenheit von Bor und Fluor in ihrer Struktur potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und Katalyse. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Boronsäuren empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren können und spezifische Lagerbedingungen erfordern können.
Formel:C7H6BFO4
InChl:InChI=1S/C7H6BFO4/c9-6-2-1-4(7(10)11)3-5(6)8(12)13/h1-3,12-13H,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=YLZPFWJYAFZZHF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(C(O)=O)=CC=C1F
Synonyme:
  • 2-Fluoro-5-carboxybenzeneboronic acid
  • 2-Fluoro-5-carboxyphenylboronic acid
  • 3-(Dihydroxyboranyl)-4-Fluorobenzoic Acid
  • 3-Borono-4-fluorobenzoic acid
  • Benzoic acid, 3-borono-4-fluoro-
  • 5-Carboxy-2-fluorophenylboronic acid
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