1-Piperazinecarboxylic acid, 3,5-dimethyl-, phenylmethyl ester, with the CAS number 874279-60-4, is a chemical compound characterized by its piperazine core, which is a six-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group that is esterified with a phenylmethyl group, contributing to its potential biological activity. The presence of the 3,5-dimethyl substituents on the piperazine ring enhances its lipophilicity and may influence its interaction with biological targets. Typically, compounds of this nature are studied for their pharmacological properties, including potential applications in medicinal chemistry. The stereochemistry indicated by (3S,5S) suggests specific spatial arrangements of the substituents, which can significantly affect the compound's reactivity and biological activity. As with many piperazine derivatives, this compound may exhibit a range of effects, including modulation of neurotransmitter systems, making it of interest in drug development and research. Proper handling and safety measures should be observed due to the potential biological activity of such compounds.

1-Piperazinecarboxylic acid, 3,5-dimethyl-, phenylmethyl ester,(3S,5S)-

1-Piperazinsäure, 3,5-Dimethyl-, Phenylmethylester, mit der CAS-Nummer 874279-60-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger Ring ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion auf, die mit einer Phenylmethylgruppe verestert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der 3,5-Dimethylsubstituenten am Piperaziring erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller Anwendungen in der medizinischen Chemie. Die durch (3S,5S) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten hin, die die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung erheblich beeinflussen können. Wie viele Piperazinderivate kann diese Verbindung eine Vielzahl von Wirkungen zeigen, einschließlich der Modulation von Neurotransmittersystemen, was sie für die Arzneimittelentwicklung und Forschung von Interesse macht. Angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen sollten aufgrund der potenziellen biologischen Aktivität solcher Verbindungen beachtet werden.

874279-60-4: 1-Piperazinsäure, 3,5-Dimethyl-, Phenylmethylester, mit der CAS-Nummer 874279-60-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger Ring ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion auf, die mit einer Phenylmethylgruppe verestert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der 3,5-Dimethylsubstituenten am Piperaziring erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller Anwendungen in der medizinischen Chemie. Die durch (3S,5S) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten hin, die die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung erheblich beeinflussen können. Wie viele Piperazinderivate kann diese Verbindung eine Vielzahl von Wirkungen zeigen, einschließlich der Modulation von Neurotransmittersystemen, was sie für die Arzneimittelentwicklung und Forschung von Interesse macht. Angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen sollten aufgrund der potenziellen biologischen Aktivität solcher Verbindungen beachtet werden.

CAS 874279-60-4

1-Piperazincarbonsäure, 3,5-dimethyl-, phenylmethylester, (3S,5S)-

1-Piperazinecarboxylic acid, 3,5-dimethyl-, phenylmethyl ester,(3S,5S)-

Ref: IN-DA00IEIT

BENZYL (3S,5S)-3,5-DIMETHYLPIPERAZINE-1-CARBOXYLATE

Ref: 10-F468188