CAS 874279-86-4

2,2-Difluor-2,3-dihydro-1H-inden-1-on

Beschreibung:

2,2-Difluor-2,3-dihydro-1H-inden-1-on ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes Inden und eine Carbonylgruppe umfasst. Die Anwesenheit von zwei Fluoratomen an der Position 2 des Indenrings beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich einer erhöhten Elektronegativität und potenziellen Reaktivität. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis farbloses Erscheinungsbild und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie bei, wo fluorierte Verbindungen oft eine verbesserte biologische Aktivität aufweisen. Die Carbonylgruppe in der Struktur kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Additionen und Kondensationsreaktionen. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die sterischen und elektronischen Effekte der Fluorsubstituenten beeinflusst werden. Insgesamt ist 2,2-Difluor-2,3-dihydro-1H-inden-1-on eine bemerkenswerte Verbindung in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere wegen ihrer potenziellen Nützlichkeit bei der Entwicklung neuer Materialien und biologisch aktiver Moleküle.

Formel: C₉H₆F₂O

InChl: InChI=1S/C9H6F2O/c10-9(11)5-6-3-1-2-4-7(6)8(9)12/h1-4H,5H2

InChI Key: InChIKey=XMKSUSDXUVEUJT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(CC1(F)F)=CC=CC2

Synonyme:

• 2,2-Difluoroindan-1-one
• 1H-Inden-1-one, 2,2-difluoro-2,3-dihydro-
• 1H-Inden-1-one, 2,2-difluoro-2,3-dihydro-
• 2,2-Difluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one

2,2-Difluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one

CAS: 874279-86-4

Formel: C₉H₆F₂O

Molekulargewicht: 168.1401

Ref: IN-DA00IEIU