Ethanone, 2,2-difluoro-1-(3-thienyl)-, also known by its CAS number 874279-92-2, is an organic compound characterized by the presence of a thienyl group and two fluorine atoms attached to the ethanone structure. This compound features a carbonyl group (C=O) typical of ketones, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The difluoromethyl substituents enhance its electrophilic character, making it useful in various chemical reactions, including nucleophilic additions. The thienyl group, derived from thiophene, introduces aromatic characteristics and can influence the compound's electronic properties and solubility. Ethanone derivatives often exhibit interesting biological activities, and the presence of fluorine can enhance metabolic stability and lipophilicity. Overall, this compound's unique structure and substituents make it a subject of interest in medicinal chemistry and materials science, where it may be explored for its potential applications in drug development or as a building block in organic synthesis.

Ethanone,2,2-difluoro-1-(3-thienyl)-

Ethanon, 2,2-Difluor-1-(3-Thienyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 874279-92-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thienylgruppe und zwei Fluoratome, die an die Ethanonstruktur gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Carbonylgruppe (C=O) auf, die typisch für Ketone ist und zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Difluoromethylsubstituenten verstärken ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen, nützlich macht. Die Thienylgruppe, die vom Thiophen abgeleitet ist, führt aromatische Eigenschaften ein und kann die elektronischen Eigenschaften und die Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. Ethanonderivate zeigen oft interessante biologische Aktivitäten, und das Vorhandensein von Fluor kann die metabolische Stabilität und Lipophilie verbessern. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die Substituenten dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, wo sie auf ihre potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Baustein in der organischen Synthese untersucht werden könnte.

874279-92-2: Ethanon, 2,2-Difluor-1-(3-Thienyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 874279-92-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thienylgruppe und zwei Fluoratome, die an die Ethanonstruktur gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Carbonylgruppe (C=O) auf, die typisch für Ketone ist und zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Difluoromethylsubstituenten verstärken ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen, nützlich macht. Die Thienylgruppe, die vom Thiophen abgeleitet ist, führt aromatische Eigenschaften ein und kann die elektronischen Eigenschaften und die Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. Ethanonderivate zeigen oft interessante biologische Aktivitäten, und das Vorhandensein von Fluor kann die metabolische Stabilität und Lipophilie verbessern. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die Substituenten dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, wo sie auf ihre potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Baustein in der organischen Synthese untersucht werden könnte.

CAS 874279-92-2

Ethanon,2,2-difluor-1-(3-thienyl)-