CAS 874287-99-7
:[4-[(4-bromphenyl)carbamoyl]phenyl]borsäure
Beschreibung:
[4-[(4-bromphenyl)carbamoyl]phenyl]borsäure, mit der CAS-Nummer 874287-99-7, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und eines phenylrings, der mit einer Carbamoylgruppe und einer Bromphenylgruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität mit verschiedenen Elektrophilen aufgrund der Boronsäuregruppe, die an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen kann, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wertvoll macht. Das Vorhandensein des Bromatoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, während die Carbamoylgruppe ihre Wasserstoffbindungsfähigkeiten und die allgemeine Polarität beeinflussen kann. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Gestaltung von Verbindungen, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Insgesamt ist [4-[(4-bromphenyl)carbamoyl]phenyl]borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C13H11BBrNO3
InChl:InChI=1/C13H11BBrNO3/c15-11-5-7-12(8-6-11)16-13(17)9-1-3-10(4-2-9)14(18)19/h1-8,18-19H,(H,16,17)
SMILES:c1cc(ccc1C(=Nc1ccc(cc1)Br)O)B(O)O
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N-4-Bromophenyl 4-boronobenzamide
CAS:Formel:C13H11BBrNO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:319.94634-[(4-Bromophenyl)carbamoyl]benzeneboronic acid
CAS:4-[(4-Bromophenyl)carbamoyl]benzeneboronic acidFormel:C13H11BBrNO3Reinheit:98%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:319.95g/mol(4-((4-Bromophenyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid
CAS:Reinheit:98%(LC-MS);RGMolekulargewicht:319.9500122


