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CAS 874288-01-4

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B-[4-[[(2-Bromphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-[[(2-Bromphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre boronsäurefunktionelle Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Verbindung weist ein Boratom auf, das an eine Phenylgruppe und eine Amidbindung gebunden ist, was zu ihrem Potenzial als Baustein in der Arzneimittelentwicklung und als Ligand in der Katalyse beiträgt. Die Anwesenheit der Bromphenylgruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen eingesetzt, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen erleichtern, was entscheidend für die Synthese komplexer organischer Moleküle ist. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie spezifische biologische Aktivitäten aufweisen könnte, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in der pharmazeutischen Forschung macht. Ihre einzigartigen Eigenschaften ergeben sich aus dem Zusammenspiel ihrer funktionellen Gruppen, die ihre Reaktivität, Löslichkeit und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen beeinflussen.
Formel:C13H11BBrNO3
InChl:InChI=1S/C13H11BBrNO3/c15-11-3-1-2-4-12(11)16-13(17)9-5-7-10(8-6-9)14(18)19/h1-8,18-19H,(H,16,17)
InChI Key:InChIKey=COKKVGHDIYNFCQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=C(Br)C=CC=C1)(=O)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Synonyme:
  • Boronic acid, [4-[[(2-bromophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • B-[4-[[(2-Bromophenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[[(2-bromophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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