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CAS 874288-02-5

:

B-[4-[[(4-chlorphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-[[(4-chlorphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 874288-02-5, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch die Anwesenheit eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und ein aminocarbonyl Substituent gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit der 4-Chlorphenylgruppe erhöht ihre biologische Aktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Darüber hinaus kann die Verbindung unter Standardlaborbedingungen eine moderate bis hohe Stabilität aufweisen, obwohl sie empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und Luft sein kann. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren für bestimmte Enzyme oder Rezeptoren. Insgesamt stellt diese Verbindung ein wertvolles Werkzeug sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie dar, aufgrund ihrer einzigartigen Reaktivität und funktionalen Eigenschaften.
Formel:C13H11BClNO3
InChl:InChI=1S/C13H11BClNO3/c15-11-5-7-12(8-6-11)16-13(17)9-1-3-10(4-2-9)14(18)19/h1-8,18-19H,(H,16,17)
InChI Key:InChIKey=KQGSKPWDDNXYNQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=CC=C(Cl)C=C1)(=O)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Synonyme:
  • 4-(4-Chlorophenylcarbamoyl)phenylboronic acid
  • B-[4-[[(4-Chlorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[[(4-chlorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, [4-[[(4-chlorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • [4-[(4-Chlorophenyl)carbamoyl]phenyl]boronic acid
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