CAS 874288-05-8
:[4-[(3-fluorphenyl)carbamoyl]phenyl]borsäure
Beschreibung:
[4-[(3-fluorphenyl)carbamoyl]phenyl]borsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Carbamoylgruppe und einer Fluorphenylgruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Spezifität in verschiedenen Anwendungen beiträgt. Das Fluoratome in der Struktur kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Als Boronsäure kann sie an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln variieren, was für ihre praktischen Anwendungen in Forschung und Industrie wichtig ist. Insgesamt stellt [4-[(3-fluorphenyl)carbamoyl]phenyl]borsäure einen vielseitigen Baustein im Bereich der organischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung dar.
Formel:C13H11BFNO3
InChl:InChI=1/C13H11BFNO3/c15-11-2-1-3-12(8-11)16-13(17)9-4-6-10(7-5-9)14(18)19/h1-8,18-19H,(H,16,17)
SMILES:c1cc(cc(c1)NC(=O)c1ccc(cc1)B(O)O)F
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N-3-Fluorophenyl 4-boronobenzamide
CAS:Formel:C13H11BFNO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:259.04074-[(3-Fluorophenyl)carbamoyl]benzeneboronic acid
CAS:4-[(3-Fluorophenyl)carbamoyl]benzeneboronic acidFormel:C13H11BFNO3Reinheit:98%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:259.04g/mol(4-((3-Fluorophenyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid
CAS:Reinheit:98%(LC-MS);RGMolekulargewicht:259.0400085


