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CAS 874288-06-9

:

B-[4-[[(2-Fluorphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-[[(2-Fluorphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 874288-06-9, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und eine Aminosäureeinheit gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen fluorierten Phenylring auf, der ihre elektronischen Eigenschaften und ihr potenzielles Reaktionsvermögen verbessert. Die funktionelle Gruppe der Boronsäure ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, wertvoll macht. Das Vorhandensein der Amino- und Carbonylgruppen trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der Arzneimittelentwicklung bei, insbesondere bei der Gestaltung von Proteasehemmern oder anderen therapeutischen Wirkstoffen. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln durch die Substituenten an den aromatischen Ringen beeinflusst werden. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit der Boronsäuren in der chemischen Synthese und ihre Rolle in biologischen Systemen.
Formel:C13H11BFNO3
InChl:InChI=1S/C13H11BFNO3/c15-11-3-1-2-4-12(11)16-13(17)9-5-7-10(8-6-9)14(18)19/h1-8,18-19H,(H,16,17)
InChI Key:InChIKey=IMEVTROIYKNWMT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=C(F)C=CC=C1)(=O)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[4-[[(2-fluorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • B-[4-[[(2-Fluorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-[[(2-fluorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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