CAS 874288-10-5

[3-(3-chlorpropylcarbamoyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:

[3-(3-chlorpropylcarbamoyl)phenyl]boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer 3-chlorpropylcarbamoylgruppe substituiert ist, die sowohl ein Halogen als auch eine Carbonylfunktionalität einführt, was potenziell ihre Reaktivität und biologische Aktivität erhöht. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus kann die Chlorpropylgruppe spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der chemischen Synthese und ihre potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.

Formel: C₁₀H₁₃BClNO₃

InChl: InChI=1/C10H13BClNO3/c12-5-2-6-13-10(14)8-3-1-4-9(7-8)11(15)16/h1,3-4,7,15-16H,2,5-6H2,(H,13,14)

SMILES: c1cc(cc(c1)B(O)O)C(=NCCCCl)O

N-(3-Chloropropyl) 3-boronobenzamide

CAS: 874288-10-5

Formel: C₁₀H₁₃BClNO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 241.4791

Ref: IN-DA004MVP

3-(3-Chloropropylcarbamoyl)benzeneboronic acid

CAS: 874288-10-5

3-(3-Chloropropylcarbamoyl)benzeneboronic acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 241.48g/mol

Ref: 54-OR9539

(3-((3-Chloropropyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid

CAS: 874288-10-5

Formel: C₁₀H₁₃BClNO₃

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 241.48

Ref: 10-F216103