CAS 874288-11-6

B-[3-[[(2-Thienylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:

B-[3-[[(2-Thienylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Carbonylgruppe substituiert ist, die mit einer thienylmethylamino-Gruppe verbunden ist, was zu ihrem potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Thienylgruppe, die vom Thiophen abgeleitet ist, führt Heteroatome ein, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen verbessern können. Boronsäuren werden häufig in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer Rolle im Arzneimitteldesign verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Proteaseinhibitoren und bei der Synthese komplexer organischer Moleküle durch Suzuki-Kopplungsreaktionen. Das Vorhandensein der Amino- und Carbonylgruppen deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und eine erhöhte Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln hin. Insgesamt könnte die einzigartige Struktur dieser Verbindung spezifische Reaktivität und biologische Eigenschaften verleihen, was sie für die pharmazeutische Forschung und Entwicklung von Interesse macht.

Formel: C₁₂H₁₂BNO₃S

InChl: InChI=1S/C12H12BNO3S/c15-12(14-8-11-5-2-6-18-11)9-3-1-4-10(7-9)13(16)17/h1-7,16-17H,8H2,(H,14,15)

InChI Key: InChIKey=RLAAJTUMWGIFSW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NCC1=CC=CS1)(=O)C2=CC(B(O)O)=CC=C2

Synonyme:

• B-[3-[[(2-Thienylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[3-[[(2-thienylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
• Boronic acid, [3-[[(2-thienylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-