CAS 874288-12-7

[3-(2-chlorethylcarbamoyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:

[3-(2-chlorethylcarbamoyl)phenyl]boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer 2-chlorethylcarbamoylgruppe substituiert ist, was ihre Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität erhöht. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus kann die chlorethylgruppe spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, die potenziell ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise mit Vorsicht behandelt, da die Anwesenheit der Chlorgruppe reaktiv sein kann. Ihre Anwendungen können sich auf die Arzneimittelentwicklung erstrecken, insbesondere bei der Gestaltung von Verbindungen, die auf spezifische Enzyme oder Rezeptoren abzielen. Insgesamt veranschaulicht [3-(2-chlorethylcarbamoyl)phenyl]boronsäure die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen und medizinischen Chemie.

Formel: C₉H₁₁BClNO₃

InChl: InChI=1/C9H11BClNO3/c11-4-5-12-9(13)7-2-1-3-8(6-7)10(14)15/h1-3,6,14-15H,4-5H2,(H,12,13)

SMILES: c1cc(cc(c1)B(O)O)C(=NCCCl)O

N-(2-Chloroethyl) 3-boronobenzamide

CAS: 874288-12-7

Formel: C₉H₁₁BClNO₃

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 227.4525

Ref: IN-DA003BPV

3-(2-Chloroethylcarbamoyl)benzeneboronic acid

CAS: 874288-12-7

3-(2-Chloroethylcarbamoyl)benzeneboronic acid

Reinheit: 96%

Molekulargewicht: 227.45g/mol

Ref: 54-OR9545

(3-((2-Chloroethyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid

CAS: 874288-12-7

Formel: C₉H₁₁BClNO₃

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 227.45

Ref: 10-F215959