CAS 874288-26-3

B-[3-[[[(3-chlorphenyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:

B-[3-[[[(3-chlorphenyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist eine Chlorphenylgruppe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Interaktionen beiträgt. Das Vorhandensein von Amino- und Carbonylgruppen deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich solcher, die nucleophile Angriffe oder Wasserstoffbrückenbindungen beinhalten. Boronsäuren werden häufig in der medizinischen Chemie wegen ihrer Rolle im Arzneimitteldesign eingesetzt, insbesondere bei der Entwicklung von Proteasehemmern und bei der Synthese komplexer organischer Moleküle durch Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die spezifische Struktur dieser Verbindung kann auch ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität beeinflussen, was sie sowohl für die Forschung als auch für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Wie viele Boronsäuren kann sie ein pH-abhängiges Verhalten aufweisen, das ihren Ionisierungszustand und ihre Reaktivität in verschiedenen Umgebungen beeinflusst.

Formel: C₁₄H₁₃BClNO₃

InChl: InChI=1S/C14H13BClNO3/c16-13-6-1-3-10(7-13)9-17-14(18)11-4-2-5-12(8-11)15(19)20/h1-8,19-20H,9H2,(H,17,18)

InChI Key: InChIKey=YCYWAZBKGRQQNH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NCC1=CC(Cl)=CC=C1)(=O)C2=CC(B(O)O)=CC=C2

Synonyme:

• Boronic acid, B-[3-[[[(3-chlorophenyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]-
• Boronic acid, [3-[[[(3-chlorophenyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]-
• B-[3-[[[(3-Chlorophenyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]boronic acid

(3-((3-Chlorobenzyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid

CAS: 874288-26-3

(3-((3-Chlorobenzyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 289.53g/mol

Ref: 54-OR1053845