CymitQuimica logo

CAS 874288-28-5

:

Borsäure B-[3-[[(4-bromphenyl)amino]carbonyl]phenyl]

Beschreibung:
Borsäure B-[3-[[(4-bromphenyl)amino]carbonyl]phenyl], mit der CAS-Nummer 874288-28-5, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartige molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom umfasst, das an eine Phenylgruppe und eine Amidfunktionalgruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit der Bromphenylgruppe kann ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in komplexen organischen Molekülen sind. Die spezifischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, können je nach Reinheit und den Bedingungen, unter denen sie gehandhabt wird, variieren. Insgesamt stellt diese Verbindung ein wertvolles Werkzeug in der Entwicklung von Arzneimitteln und fortschrittlichen Materialien dar.
Formel:C13H11BBrNO3
InChl:InChI=1S/C13H11BBrNO3/c15-11-4-6-12(7-5-11)16-13(17)9-2-1-3-10(8-9)14(18)19/h1-8,18-19H,(H,16,17)
InChI Key:InChIKey=JTIUHKZUVGVPGO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=CC=C(Br)C=C1)(=O)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[3-[[(4-bromophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, [3-[[(4-bromophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • B-[3-[[(4-Bromophenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.