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CAS 874288-30-9

:

[3-[(2-bromphenyl)carbamoyl]phenyl]borsäure

Beschreibung:
[3-[(2-bromphenyl)carbamoyl]phenyl]borsäure, mit der CAS-Nummer 874288-30-9, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch die Anwesenheit eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und ein Carbamoylsubstituent gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit der Bromphenylgruppe kann zusätzliche Reaktivität verleihen und ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen und potenziell als Pharmakophor in der Arzneimittelentwicklung dienen. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie mit biologischen Zielen interagieren könnte, was sie im Bereich der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar und hat potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik und Materialwissenschaft.
Formel:C13H11BBrNO3
InChl:InChI=1/C13H11BBrNO3/c15-11-6-1-2-7-12(11)16-13(17)9-4-3-5-10(8-9)14(18)19/h1-8,18-19H,(H,16,17)
SMILES:c1ccc(c(c1)Br)N=C(c1cccc(c1)B(O)O)O
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