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CAS 874288-31-0

:

[3-[(4-chlorphenyl)carbamoyl]phenyl]borsäure

Beschreibung:
[3-[(4-chlorphenyl)carbamoyl]phenyl]borsäure, mit der CAS-Nummer 874288-31-0, ist eine organische Verbindung, die eine boronsäurefunktionelle Gruppe aufweist, die durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Hydroxylgruppe und eine organische Gruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung enthält einen phenylring, der mit einer Carbamoylgruppe und einer 4-Chlorphenylgruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und chemischen Reaktivität beiträgt. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft, nützlich macht. Das Vorhandensein der Chlorphenylgruppe kann ihre Lipophilie erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus deuten die strukturellen Merkmale der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren für bestimmte Enzyme oder Rezeptoren. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen.
Formel:C13H11BClNO3
InChl:InChI=1/C13H11BClNO3/c15-11-4-6-12(7-5-11)16-13(17)9-2-1-3-10(8-9)14(18)19/h1-8,18-19H,(H,16,17)
SMILES:c1cc(cc(c1)B(O)O)C(=O)Nc1ccc(cc1)Cl
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