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CAS 874288-34-3

:

[3-[(3-fluorphenyl)carbamoyl]phenyl]borsäure

Beschreibung:
[3-[(3-fluorphenyl)carbamoyl]phenyl]borsäure, mit der CAS-Nummer 874288-34-3, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch die Anwesenheit eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und ein Carbamoylsubstituent gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit der Fluorphenylgruppe kann ihre biologische Aktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessern. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für den Aufbau komplexer organischer Moleküle sind. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege aufgrund ihrer Fähigkeit, mit Biomolekülen zu interagieren. Insgesamt ist [3-[(3-fluorphenyl)carbamoyl]phenyl]borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie.
Formel:C13H11BFNO3
InChl:InChI=1/C13H11BFNO3/c15-11-5-2-6-12(8-11)16-13(17)9-3-1-4-10(7-9)14(18)19/h1-8,18-19H,(H,16,17)
SMILES:c1cc(cc(c1)B(O)O)C(=Nc1cccc(c1)F)O
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