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CAS 874288-35-4

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[3-[(2-fluorphenyl)carbamoyl]phenyl]borsäure

Beschreibung:
[3-[(2-fluorphenyl)carbamoyl]phenyl]borsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Carbamoylgruppe und einem Fluorphenylteil substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Spezifität in den Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beiträgt. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Lipophilie erhöhen und die pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Als Boronsäure kann sie an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus deuten ihre strukturellen Merkmale auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren oder Modulatoren biologischer Wege. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch den pH-Wert der Umgebung beeinflusst werden, was eine kritische Überlegung in ihren praktischen Anwendungen darstellt. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen organischer Chemie und medizinischen Anwendungen.
Formel:C13H11BFNO3
InChl:InChI=1/C13H11BFNO3/c15-11-6-1-2-7-12(11)16-13(17)9-4-3-5-10(8-9)14(18)19/h1-8,18-19H,(H,16,17)
InChI Key:InChIKey=WNFWVITXDBHCTD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=C(F)C=CC=C1)(=O)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Synonyme:
  • B-[3-[[(2-Fluorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[[(2-fluorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, [3-[[(2-fluorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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