CymitQuimica logo

CAS 874288-38-7

:

[4-(ethoxycarbonyl)-3-fluorphenyl]boronsäure

Beschreibung:
[4-(ethoxycarbonyl)-3-fluorphenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen. Die Verbindung weist einen fluorierten aromatischen Ring auf, der ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen kann. Die Ethoxycarbonylgruppe trägt zu ihrer Löslichkeit und Stabilität bei und erhöht ihre Nützlichkeit in der synthetischen Chemie. Diese Verbindung wird typischerweise in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien sowie in der Materialwissenschaft zur Synthese von Polymeren und anderen fortschrittlichen Materialien verwendet. Ihre Boronsäurefunktionalität ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen erleichtern. Insgesamt ist [4-(ethoxycarbonyl)-3-fluorphenyl]boronsäure ein vielseitiger Baustein in der organischen Synthese mit Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.
Formel:C9H10BFO4
InChl:InChI=1/C9H10BFO4/c1-2-15-9(12)7-4-3-6(10(13)14)5-8(7)11/h3-5,13-14H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1ccc(cc1F)B(O)O
Synonyme:
  • Benzoic acid, 4-borono-2-fluoro-, ethyl ester
  • [4-(Ethoxycarbonyl)-3-fluorophenyl]boronic acid
  • 4-(ETHOXYCARBONYL)-3-FLUOROBENZENEBORONIC ACID
  • 4-ETHOXYCARBONYL-3-FLUOROPHENYLBORONIC ACID
  • 4-(Ethoxycarbonyl)-3-fluorobenzeneboronic acid 95%
  • 4-(Ethoxycarbonyl)-3-fluorobenzeneboronicacid95%
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 Produkte.