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CAS 874288-39-8

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Borsäure B-[4-(aminocarbonyl)-3-fluorphenyl]

Beschreibung:
Borsäure B-[4-(aminocarbonyl)-3-fluorphenyl] ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der sowohl ein Amino- als auch ein Fluorsubstituent aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis off-white Feststoff, löslich in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Methanol, und besitzt eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Die Aminogruppe kann Wasserstoffbrückenbindungen eingehen und kann die biologische Aktivität der Verbindung erhöhen, während das Fluoratome die elektronischen Eigenschaften und die Lipophilie des Moleküls beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien aufgrund ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Wechselwirkungen.
Formel:C7H7BFNO3
InChl:InChI=1S/C7H7BFNO3/c9-6-3-4(8(12)13)1-2-5(6)7(10)11/h1-3,12-13H,(H2,10,11)
InChI Key:InChIKey=LKXXEWDYAWOZRW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(F)=C(C(N)=O)C=C1
Synonyme:
  • 4-Carbamoyl-3-fluorobenzeneboronic acid
  • B-[4-(Aminocarbonyl)-3-fluorophenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-(aminocarbonyl)-3-fluorophenyl]-
  • Boronic acid, [4-(aminocarbonyl)-3-fluorophenyl]-
  • [4-(Aminocarbonyl)-3-fluorophenyl]boronic acid
  • 4-Carbamoyl-3-fluorophenylboronic acid
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