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CAS 874288-40-1

:

B-[3-Fluor-4-[(phenylamino)carbonyl]phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[3-Fluor-4-[(phenylamino)carbonyl]phenyl]borsäure, mit der CAS-Nummer 874288-40-1, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und eine Carbonsäurefunktionalität gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Fluoratm im Meta-Position des Phenylrings auf, was ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen kann. Die an das Carbonyl gebundene Phenylaminogruppe erhöht ihr Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken und zur Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, was sie in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese nützlich macht. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was in Anwendungen wie der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft von Bedeutung ist. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Fluoratoms einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie oder veränderte metabolische Stabilität. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren bei der Funktionalisierung organischer Moleküle für verschiedene Anwendungen in der chemischen Forschung und Industrie.
Formel:C13H11BFNO3
InChl:InChI=1S/C13H11BFNO3/c15-12-8-9(14(18)19)6-7-11(12)13(17)16-10-4-2-1-3-5-10/h1-8,18-19H,(H,16,17)
InChI Key:InChIKey=FVSONGWHQODJHA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=CC=CC=C1)(=O)C2=C(F)C=C(B(O)O)C=C2
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[3-fluoro-4-[(phenylamino)carbonyl]phenyl]-
  • (3-Fluoro-4-(phenylcarbamoyl)phenyl)boronicacid
  • B-[3-Fluoro-4-[(phenylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [3-fluoro-4-[(phenylamino)carbonyl]phenyl]-
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