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CAS 874289-09-5

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[3-fluor-4-(pyrrolidin-1-carbonyl)phenyl]borsäure

Beschreibung:
[3-fluor-4-(pyrrolidin-1-carbonyl)phenyl]borsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Fluoratome und einer Pyrrolidin-1-carbonylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, die wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann das Fluoratome die elektronischen Eigenschaften und die Lipophilie der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Pharmakokinetik und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen Chemie und ihre Relevanz in der Arzneimittelforschung und -entwicklung.
Formel:C11H13BFNO3
InChl:InChI=1/C11H13BFNO3/c13-10-7-8(12(16)17)3-4-9(10)11(15)14-5-1-2-6-14/h3-4,7,16-17H,1-2,5-6H2
SMILES:C1CCN(C1)C(=O)c1ccc(cc1F)B(O)O
Synonyme:
  • [3-Fluoro-4-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)phenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[3-fluoro-4-(1-pyrrolidinylcarbonyl)phenyl]-
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