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CAS 874289-10-8

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[3-fluor-4-(piperidin-1-carbonyl)phenyl]borsäure

Beschreibung:
[3-fluor-4-(piperidin-1-carbonyl)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Fluoratoms und einer von Piperidin abgeleiteten Carbonylgruppe substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Piperidinstruktur kann ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Zielen verbessern. Als Boronsäure kann sie an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus kann die Fluorsubstitution die elektronischen Eigenschaften und die Lipophilie der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Pharmakokinetik und Pharmakodynamik beeinflusst. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen Chemie und ihre Bedeutung bei der Arzneimittelforschung und -entwicklung.
Formel:C12H15BFNO3
InChl:InChI=1/C12H15BFNO3/c14-11-8-9(13(17)18)4-5-10(11)12(16)15-6-2-1-3-7-15/h4-5,8,17-18H,1-3,6-7H2
SMILES:C1CCN(CC1)C(=O)c1ccc(cc1F)B(O)O
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