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CAS 874289-11-9

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[4-(Cyclohexylcarbamoyl)-3-fluor-phenyl]borsäure

Beschreibung:
[4-(Cyclohexylcarbamoyl)-3-fluor-phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und eine entscheidende Rolle bei Suzuki-Kopplungsreaktionen zu spielen. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer cyclohexylcarbamoylgruppe und einem Fluoratoms substituiert ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die cyclohexylcarbamoyl-Gruppe kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was potenziell ihre biologische Aktivität und Interaktion mit verschiedenen Zielen beeinflusst. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann auch die elektronischen Eigenschaften des Moleküls modifizieren, was seine Stabilität und Reaktivität beeinflusst. Als Boronsäure kann es an verschiedenen chemischen Transformationen teilnehmen, was es in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Zu seinen spezifischen Anwendungen kann die Verwendung in der Arzneimittelentwicklung gehören, insbesondere in der Synthese biologisch aktiver Verbindungen oder als Baustein in komplexen organischen Molekülen.
Formel:C13H17BFNO3
InChl:InChI=1/C13H17BFNO3/c15-12-8-9(14(18)19)6-7-11(12)13(17)16-10-4-2-1-3-5-10/h6-8,10,18-19H,1-5H2,(H,16,17)
SMILES:C1CCC(CC1)N=C(c1ccc(cc1F)B(O)O)O
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