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CAS 874289-12-0

:

B-[4-[(ethylamino)carbonyl]-3-fluorphenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-[(ethylamino)carbonyl]-3-fluorphenyl]boronsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 874289-12-0, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, die ein Fluoratoms substituiert und eine ethylamino Carbonylgruppe aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus kann die ethylamino Gruppe zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beitragen. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle sind. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft hin, insbesondere bei der Gestaltung gezielter Therapien und fortschrittlicher Materialien.
Formel:C9H11BFNO3
InChl:InChI=1S/C9H11BFNO3/c1-2-12-9(13)7-4-3-6(10(14)15)5-8(7)11/h3-5,14-15H,2H2,1H3,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=PCACUISZWVJQCI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCC)(=O)C1=C(F)C=C(B(O)O)C=C1
Synonyme:
  • B-[4-[(Ethylamino)carbonyl]-3-fluorophenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[(ethylamino)carbonyl]-3-fluorophenyl]-
  • [4-(Ethylcarbamoyl)-3-fluorophenyl]boronic acid
  • (4-(Ethylcarbamoyl)-3-fluorophenyl)boronicacid
  • Boronic acid, [4-[(ethylamino)carbonyl]-3-fluorophenyl]-
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