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CAS 874289-14-2

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[4-(Diethylcarbamoyl)-3-fluor-phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[4-(Diethylcarbamoyl)-3-fluor-phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Diethylcarbamoilgruppe und einem Fluoratoms substituiert ist, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus kann die Diethylcarbamoilgruppe die Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln verbessern. Das Fluoratom kann einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen Chemie und ihre Rolle bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C11H15BFNO3
InChl:InChI=1/C11H15BFNO3/c1-3-14(4-2)11(15)9-6-5-8(12(16)17)7-10(9)13/h5-7,16-17H,3-4H2,1-2H3
SMILES:CCN(CC)C(=O)c1ccc(cc1F)B(O)O
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