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CAS 874289-15-3

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[3-fluor-4-(propylcarbamoyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[3-fluor-4-(propylcarbamoyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der an der meta-Position mit einem Fluoratome und an der para-Position mit einer Propylcarbamoylgruppe substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Fluoratoms die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Die Propylcarbamoylgruppe kann auch spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen vermitteln, was auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hinweist. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen Chemie und ihre Bedeutung für die Entwicklung von Arzneimitteln.
Formel:C10H13BFNO3
InChl:InChI=1/C10H13BFNO3/c1-2-5-13-10(14)8-4-3-7(11(15)16)6-9(8)12/h3-4,6,15-16H,2,5H2,1H3,(H,13,14)
SMILES:CCCN=C(c1ccc(cc1F)B(O)O)O
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