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CAS 874289-17-5

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Borsäure B-[4-[(butylamino)carbonyl]-3-fluorphenyl]

Beschreibung:
Borsäure B-[4-[(butylamino)carbonyl]-3-fluorphenyl] ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen fluorierten aromatischen Ring auf, der ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen kann. Die Butilaminogruppe trägt zu ihrer Löslichkeit und potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Lipophilie und Stabilität der Verbindung verbessern, während die boronsäuregruppe potenzielle Anwendungen in der Sensorik und als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle ermöglicht. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem wertvollen Kandidaten für verschiedene chemische und pharmazeutische Anwendungen.
Formel:C11H15BFNO3
InChl:InChI=1/C11H15BFNO3/c1-2-3-6-14-11(15)9-5-4-8(12(16)17)7-10(9)13/h4-5,7,16-17H,2-3,6H2,1H3,(H,14,15)
InChI Key:InChIKey=SIJLGEGFWPWWCS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCCCC)(=O)C1=C(F)C=C(B(O)O)C=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[4-[(butylamino)carbonyl]-3-fluorophenyl]-
  • B-[4-[(Butylamino)carbonyl]-3-fluorophenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-[(butylamino)carbonyl]-3-fluorophenyl]-
  • 4-(Butylcarbamoyl)-3-fluorobenzeneboronic acid
  • 4-n-ButylcarbaMoyl-3-fluorobenzeneboronic acid, 98%
  • 4-(Butylcarbamoyl)-3-fluorobenzeneboronic acid 98%
  • N-BUTYL 4-BORONO-2-FLUOROBENZAMIDE
  • 4-(BUTYLCARBAMOYL)-3-FLUOROPHENYLBORONIC ACID
  • 4-(BUTYLCARBAMOYL)-3-FLUOROBENZENEBORONIC ACID 98
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