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CAS 874289-18-6

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[4-(tert-butylcarbamoyl)-3-fluor-phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[4-(tert-butylcarbamoyl)-3-fluor-phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer tert-butylcarbamoylgruppe und einem Fluoratoms substituiert ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die tert-butylcarbamoylgruppe erhöht die Stabilität der Verbindung und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften verbessern. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann auch die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine biologische Aktivität steigern. Als Boronsäure kann es an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, was es wertvoll für die Synthese komplexer organischer Moleküle macht. Darüber hinaus sind die Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln und ihre Fähigkeit, Komplexe mit Biomolekülen zu bilden, wichtige Eigenschaften, die ihre Anwendung in der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft beeinflussen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen Chemie.
Formel:C11H15BFNO3
InChl:InChI=1/C11H15BFNO3/c1-11(2,3)14-10(15)8-5-4-7(12(16)17)6-9(8)13/h4-6,16-17H,1-3H3,(H,14,15)
SMILES:CC(C)(C)N=C(c1ccc(cc1F)B(O)O)O
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