CAS 874289-22-2

(4-Carbamoyl-2-fluor-phenyl)boronsäure

Beschreibung:

(4-Carbamoyl-2-fluor-phenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der auch eine Carbamoyl- und eine Fluoratome enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Boronsäuregruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Das Fluoratome führt Elektronegativität ein, was potenziell die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft, wertvoll macht. Das Vorhandensein der Carbamoylgruppe kann die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung erhöhen und gleichzeitig zu ihrer biologischen Aktivität beitragen. Insgesamt ist (4-Carbamoyl-2-fluor-phenyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung gezielter Therapien und molekularer Sonden.

Formel: C₇H₇BFNO₃

InChl: InChI=1/C7H7BFNO3/c9-6-3-4(7(10)11)1-2-5(6)8(12)13/h1-3,12-13H,(H2,10,11)

SMILES: c1cc(c(cc1C(=N)O)F)B(O)O

4-Borono-3-fluorobenzamide

CAS: 874289-22-2

Formel: C₇H₇BFNO₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 182.9448

Ref: IN-DA0036CL

4-Carbamoyl-2-fluorobenzeneboronic acid

CAS: 874289-22-2

4-Carbamoyl-2-fluorobenzeneboronic acid

Formel: C₇H₇BFNO₃

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: white solid

Molekulargewicht: 182.94g/mol

Ref: 54-PC8031

(4-Carbamoyl-2-fluorophenyl)boronic acid

CAS: 874289-22-2

Formel: C₇H₇BFNO₃

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 182.95

Ref: 10-F323812