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CAS 874289-29-9

:

B-[4-[(Ethylamino)carbonyl]-2-fluorphenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-[(Ethylamino)carbonyl]-2-fluorphenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 874289-29-9, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch sein Bor-Atom gekennzeichnet ist, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, die ein Fluor-Substituent und eine Ethylaminocarbonyl-Gruppe enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus kann die Ethylaminocarbonyl-Gruppe zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beitragen. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen auf eine potenzielle Nützlichkeit in der pharmazeutischen Entwicklung und Materialwissenschaft hin, insbesondere bei der Gestaltung gezielter Therapien oder als Zwischenprodukte in komplexen organischen Synthesen.
Formel:C9H11BFNO3
InChl:InChI=1S/C9H11BFNO3/c1-2-12-9(13)6-3-4-7(10(14)15)8(11)5-6/h3-5,14-15H,2H2,1H3,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=RVPOYQNEOOWSAW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCC)(=O)C1=CC(F)=C(B(O)O)C=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[4-[(ethylamino)carbonyl]-2-fluorophenyl]-
  • Boronic acid, [4-[(ethylamino)carbonyl]-2-fluorophenyl]-
  • B-[4-[(Ethylamino)carbonyl]-2-fluorophenyl]boronic acid
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