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CAS 874289-39-1

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5-Carbamoyl-2-fluorbenzolborsäure

Beschreibung:
5-Carbamoyl-2-fluorbenzolborsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist ein Fluoratome auf, das an der Position 2 des Benzolrings substituiert ist, was ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen kann. Die Carbamoylgruppe an der Position 5 trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren Lösungsmitteln löslich, was sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet macht. Ihre boronsäurefunktionalität ermöglicht es ihr, an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilzunehmen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in komplexen organischen Molekülen unerlässlich sind. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Fluoratoms ihre biologische Aktivität oder Selektivität in pharmazeutischen Anwendungen verbessern. Insgesamt ist 5-Carbamoyl-2-fluorbenzolborsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C7H7BFNO3
InChl:InChI=1/C7H7BFNO3/c9-6-2-1-4(7(10)11)3-5(6)8(12)13/h1-3,12-13H,(H2,10,11)
SMILES:c1cc(c(cc1C(=N)O)B(O)O)F
Synonyme:
  • 3-Borono-4-fluorobenzamide
  • (5-Carbamoyl-2-Fluoro-Phenyl)Boronic Acid
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