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CAS 874289-40-4

:

B-[2-Fluor-5-[(methylamino)carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2-Fluor-5-[(methylamino)carbonyl]phenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 874289-40-4, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an eine phenylgruppe gebunden ist, die mit einem Fluoratoms und einer methylaminocarbonylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Die Fluorsubstitution kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der methylaminocarbonylgruppe spezifische Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften verleihen. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse für die Entwicklung von Arzneimitteln und als Werkzeug in der chemischen Biologie, insbesondere im Kontext des Designs von Arzneimitteln und molekularen Erkennungsprozessen. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale tragen zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Anwendungen bei.
Formel:C8H9BFNO3
InChl:InChI=1S/C8H9BFNO3/c1-11-8(12)5-2-3-7(10)6(4-5)9(13)14/h2-4,13-14H,1H3,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=YOQRSSHEHKHAGS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC)(=O)C1=CC(B(O)O)=C(F)C=C1
Synonyme:
  • 2-Fluoro-5-(methylaminocarbonyl)phenylboronic acid
  • B-[2-Fluoro-5-[(methylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [2-fluoro-5-[(methylamino)carbonyl]phenyl]-
  • boronic acid, B-[2-fluoro-5-[(methylamino)carbonyl]phenyl]-
  • [2-Fluoro-5-(methylcarbamoyl)phenyl]boronic acid
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