CAS 874289-41-5

[2-fluor-5-(phenylcarbamoyl)phenyl]borsäure

Beschreibung:

[2-fluor-5-(phenylcarbamoyl)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist ein Fluoratoms und eine Phenylcarbamoylgruppe auf, die an einen Phenylring gebunden ist, was zu ihrer einzigartigen chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Ihre Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die im Arzneimittelentwicklungsprozess von Bedeutung sein können. Die boronsäurehaltige Gruppe kann an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen erleichtern, was eine wertvolle Reaktion in der synthetischen organischen Chemie ist. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Fluoratoms die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung verbessern. Insgesamt ist [2-fluor-5-(phenylcarbamoyl)phenyl]borsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen sowohl in synthetischen Methoden als auch in potenziellen therapeutischen Kontexten.

Formel: C₁₃H₁₁BFNO₃

InChl: InChI=1/C13H11BFNO3/c15-12-7-6-9(8-11(12)14(18)19)13(17)16-10-4-2-1-3-5-10/h1-8,18-19H,(H,16,17)

SMILES: c1ccc(cc1)N=C(c1ccc(c(c1)B(O)O)F)O

N-Phenyl 3-borono-4-fluorobenzamide

CAS: 874289-41-5

Formel: C₁₃H₁₁BFNO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 259.0407

Ref: IN-DA004J07

2-Fluoro-5-(phenylcarbamoyl)benzeneboronic acid

CAS: 874289-41-5

2-Fluoro-5-(phenylcarbamoyl)benzeneboronic acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 259.04g/mol

Ref: 54-PC5105

(2-Fluoro-5-(phenylcarbamoyl)phenyl)boronic acid

CAS: 874289-41-5

Formel: C₁₃H₁₁BFNO₃

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 259.04

Ref: 10-F217439