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CAS 874289-42-6

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B-[2-Fluor-5-(1-pyrrolidinylcarbonyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2-Fluor-5-(1-pyrrolidinylcarbonyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist einen fluorierten Phenylring auf, der ihre biologische Aktivität und Lipophilie verbessern kann. Die Pyrrolidinylcarbonylsubstituente trägt zu ihrem Potenzial als Pharmakophor bei und könnte ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, bedingt durch die Anwesenheit der boronsäuregruppe, während das Fluoratome einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen kann. Ihre Reaktivität kann dem Boratom zugeschrieben werden, das an verschiedenen Kupplungsreaktionen teilnehmen kann, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Insgesamt stellt B-[2-Fluor-5-(1-pyrrolidinylcarbonyl)phenyl]boronsäure einen vielseitigen Baustein in der chemischen Forschung dar, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C11H13BFNO3
InChl:InChI=1S/C11H13BFNO3/c13-10-4-3-8(7-9(10)12(16)17)11(15)14-5-1-2-6-14/h3-4,7,16-17H,1-2,5-6H2
InChI Key:InChIKey=LUWFRPUCEBPJIZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=CC(B(O)O)=C(F)C=C1)N2CCCC2
Synonyme:
  • (2-Fluoro-5-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl)boronicacid
  • B-[2-Fluoro-5-(1-pyrrolidinylcarbonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [2-fluoro-5-(1-pyrrolidinylcarbonyl)phenyl]-
  • [2-Fluoro-5-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)phenyl]boronic acid
  • [2-Fluoro-5-[(pyrrolidin-1-yl)carbonyl]phenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[2-fluoro-5-(1-pyrrolidinylcarbonyl)phenyl]-
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