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CAS 874289-43-7

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Borsäure B-[2-fluor-5-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]

Beschreibung:
Borsäure B-[2-fluor-5-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl] ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der organischen Synthese, nützlich macht. Die Verbindung weist einen fluorierten Phenylring auf, der ihre biologische Aktivität und Lipophilie verbessern kann. Die Piperidinylcarbonylsubstituente trägt zu ihrem Potenzial als Pharmakophor bei und könnte ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann aufgrund der Anwesenheit der boronsäuregruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Reaktivität wird durch das Boratom beeinflusst, das an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen kann, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Fluoratoms die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Wirksamkeit in therapeutischen Anwendungen verbessern. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein im Bereich der organischen und medizinischen Chemie dar.
Formel:C12H15BFNO3
InChl:InChI=1S/C12H15BFNO3/c14-11-5-4-9(8-10(11)13(17)18)12(16)15-6-2-1-3-7-15/h4-5,8,17-18H,1-3,6-7H2
InChI Key:InChIKey=PBARTZZYZFNCJU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=CC(B(O)O)=C(F)C=C1)N2CCCCC2
Synonyme:
  • (2-Fluoro-5-(piperidine-1-carbonyl)phenyl)boronicacid
  • Boronic acid, [2-fluoro-5-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]-
  • B-[2-Fluoro-5-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-fluoro-5-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]-
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