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CAS 874289-45-9

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Borsäure B-[5-[(ethylamino)carbonyl]-2-fluorphenyl]

Beschreibung:
Borsäure B-[5-[(ethylamino)carbonyl]-2-fluorphenyl] ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist einen fluorierten Phenylring auf, der ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen kann. Die ethylaminocarbonylsubstituente verbessert ihre Löslichkeit und kann zu ihrer biologischen Aktivität beitragen. Boronsäuren sind typischerweise polar und können Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, was sie in polaren Lösungsmitteln löslich macht. Diese Verbindung kann potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentdeckung aufweisen, insbesondere bei der Entwicklung von Inhibitoren für verschiedene biologische Ziele, aufgrund der Fähigkeit der Boronsäure, mit Biomolekülen zu interagieren. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Fluoratoms die metabolische Stabilität und Lipophilie verbessern, die wichtige Faktoren in der Pharmakokinetik sind. Insgesamt stellt Borsäure B-[5-[(ethylamino)carbonyl]-2-fluorphenyl] eine vielseitige Struktur im Bereich der medizinischen Chemie dar.
Formel:C9H11BFNO3
InChl:InChI=1S/C9H11BFNO3/c1-2-12-9(13)6-3-4-8(11)7(5-6)10(14)15/h3-5,14-15H,2H2,1H3,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=QJQODUQVWPKFJI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(C(NCC)=O)=CC=C1F
Synonyme:
  • (5-(Ethylcarbamoyl)-2-fluorophenyl)boronicacid
  • Boronic acid, B-[5-[(ethylamino)carbonyl]-2-fluorophenyl]-
  • Boronic acid, [5-[(ethylamino)carbonyl]-2-fluorophenyl]-
  • [5-(Ethylcarbamoyl)-2-fluorophenyl]boronic acid
  • B-[5-[(Ethylamino)carbonyl]-2-fluorophenyl]boronic acid
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