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CAS 874289-47-1

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[5-(Diethylcarbamoyl)-2-fluor-phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[5-(Diethylcarbamoyl)-2-fluor-phenyl]boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Fluoratoms und einer Diethylcarbamoylgruppe substituiert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus kann die Diethylcarbamoylgruppe zur Stabilität der Verbindung beitragen und ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Fluorsubstitution kann auch die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine Reaktivität oder Selektivität in chemischen Reaktionen erhöht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen Chemie und deren Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.
Formel:C11H15BFNO3
InChl:InChI=1/C11H15BFNO3/c1-3-14(4-2)11(15)8-5-6-10(13)9(7-8)12(16)17/h5-7,16-17H,3-4H2,1-2H3
SMILES:CCN(CC)C(=O)c1ccc(c(c1)B(O)O)F
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