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CAS 874289-48-2

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B-[2-Fluor-5-[(propylamino)carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2-Fluor-5-[(propylamino)carbonyl]phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Verbindung weist einen fluorierten Phenylring auf, der ihre biologische Aktivität und Löslichkeitseigenschaften verbessern kann. Die Propylamin-Substitution trägt zu ihrem Potenzial als Ligand im Arzneimitteldesign bei, insbesondere bei der Entwicklung von Inhibitoren für spezifische biologische Ziele. Die Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, einem Schlüsselverfahren in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Fluoratoms die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt ist diese Substanz sowohl in der synthetischen Chemie als auch in der pharmazeutischen Forschung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Fähigkeiten von Interesse.
Formel:C10H13BFNO3
InChl:InChI=1S/C10H13BFNO3/c1-2-5-13-10(14)7-3-4-9(12)8(6-7)11(15)16/h3-4,6,15-16H,2,5H2,1H3,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=UTFWGDUSGXDUNF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCCC)(=O)C1=CC(B(O)O)=C(F)C=C1
Synonyme:
  • [2-Fluoro-5-(propylcarbamoyl)phenyl]boronic acid
  • (2-Fluoro-5-(propylcarbamoyl)phenyl)boronicacid
  • B-[2-Fluoro-5-[(propylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [2-fluoro-5-[(propylamino)carbonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, B-[2-fluoro-5-[(propylamino)carbonyl]phenyl]-
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